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J INTS BIO, Présentation par affiche de plus de données précliniques pour le nouvel EGFR-TKI oral de 4e génération ‘JIN-A02’ au Congrès 2022 de la Société européenne d’oncologie médicale à Paris, France (ESMO 2022)

Séoul, Corée du Sud, 15 septembre 2022 /PRNewswire/ — J INTS BIO a annoncé la présentation par affiche de son roman, administré par voie orale EGFR-TKI ‘JIN-A02’ lors de l’édition 2022 du Congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2022) qui s’est tenue à Paris, France du 9Le dixième jusqu’à 13Le dixième Septembre.

Bien que l’EGFR-TKI ait amélioré les résultats du traitement pour les patients atteints d’un NSCLC muté par l’EGFR, une résistance émerge inévitablement avec la progression de la maladie et souvent avec des métastases du SNC. La mutation C797S est l’une des mutations de résistance cible les plus courantes suite à l’utilisation d’ITK de troisième génération tels que l’Osimertinib. « JIN-A02 » est un nouvel EGFR-TKI de quatrième génération, hautement sélectif et puissant contre les mutations doubles et triples de C797S, avec une pénétration BBB élevée et une efficacité intracrânienne.

Les principales données mises en évidence lors de cet événement de marquage étaient la puissance élevée de JIN-A02 contre les isomères cis et trans de la mutation C797S. Ce contexte allélique dans lequel C797S, isomères cis et trans sont obtenus, a de sérieuses implications thérapeutiques. Cela se produit particulièrement lorsque les cellules C797S-positives sont sous forme cis avec la mutation T790M, car dans de tels cas, aucun traitement n’est disponible.

L’inhibition de l’autophosphorylation de l’EGFR par JIN-A02, de manière dépendante du temps et de la dose, a également été mise en évidence dans des modèles de xénogreffes in vivo avec des mutations doubles et triples C797S.

J INTS BIO pense que JIN-A02 changera la donne dans le traitement des patients atteints de NSCLC muté par l’EGFR qui hébergent des mutations doubles ou triples dans C797S, à la fois sous forme cis et mutante, et resteront sur la bonne voie pour l’initiation de phase I. / IIa étude clinique de JIN-A02 avant la fin de cette année.

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À propos de J INTS BIO

J INTS BIO est une entreprise dynamique spécialisée dans le développement de médicaments anticancéreux et orphelins innovants pour atteindre l’objectif de changer des vies et d’améliorer la santé des patients du monde entier. Les équipes de J INTS BIO ont une expérience de plusieurs années avec des sociétés pharmaceutiques multinationales, des CRO, des antécédents dans les affaires cliniques et réglementaires, ainsi que dans la découverte et le développement de médicaments.

À propos de « JIN-A02 »

« JIN-A02 » roman administré par voie orale 4Le dixième Le TKI de génération EGFR cible les mutations C797S dans le NSCLC. Bien que les ITK EGFR de première, deuxième et troisième génération aient été utilisés avec un certain succès, la récidive survient chez la plupart des patients, dont 3Recherche et développement ITK de génération tels que l’Osimertinib. Actuellement, il n’existe aucun traitement approuvé pour les patients qui ont développé des mutations EGFR C797S en raison de l’utilisation de 3Recherche et développement La génération d’IGFR TKI et la forte tendance de ces cancers à se propager au cerveau, il existe un besoin urgent de développement de médicaments efficaces avec une perméabilité élevée de la barrière hémato-encéphalique. Par conséquent, « JIN-A02 », un nouvel ITK EGFR oral qui est efficace contre les doubles et triples mutations de C797S et qui a une pénétrance élevée dans le cerveau, devrait devenir le meilleur ITK EGFR de quatrième génération chez les patients atteints de NSCLC avec Les options de traitement sont limitées ou inexistantes.

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Source : J INTS BIO