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Pfizer obtient le feu vert pour étendre ses usines de vaccins en Europe

Le régulateur européen des médicaments a approuvé des sites de fabrication supplémentaires pour les vaccins contre les coronavirus à base d’ARNm développés par Pfizer-BioNTech et Moderna, afin d’aider à augmenter la production dans un contexte de résurgence des infections.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que son comité des médicaments à usage humain avait approuvé un site à Saint Rémy sur Avre en France pour fabriquer le vaccin Pfizer-BioNTech, Comirnaty.

Le site exploité par Delpharm contribuera à fournir jusqu’à 51 millions de doses supplémentaires de Comirnaty en 2021, selon l’EMA.

Le régulateur a également déclaré avoir approuvé une nouvelle ligne de fabrication sur le site de BioNTech à Marburg, en Allemagne, qui contribuera à augmenter la capacité d’ingrédients actifs du vaccin d’environ 410 millions de doses cette année.

L’Union européenne tente de stimuler et de protéger les approvisionnements après un début difficile de la campagne de vaccination en mettant plus d’installations en ligne et en payant plus pour les nouvelles injections de Covid.

L’EMA a également donné son feu vert pour un site supplémentaire à Bloomington, Indiana aux États-Unis pour le vaccin Moderna et plusieurs autres sites impliqués dans les tests et le conditionnement. Le site de Bloomington est exploité par le fabricant pharmaceutique sous contrat Catalent.

L’agence a déclaré que les recommandations ne nécessitaient pas de décision de la Commission européenne et que les sites pourraient devenir opérationnels immédiatement.

Reuters

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